Index No. JGXX-2025-118 Subject Classification Regulatory Information / Ordered Recall Information Title Beckman Coulter (U.S.A.) Inc Beckman Coulter, Inc. está retirando voluntariamente del mercado su analizador automático de inmunoensayo quimioluminiscente Issue Date 2025-02-25 Beckman Coulter Trading (China) Co. Ltd. está informando de que, debido a que el motor de sujeción del palé del eje Z del producto. una parada forzada ha provocado un c...

Index No. JGXX-2025-114 Subject Classification Regulatory Information / Ordered Recall Information Title Medtronic, Inc. inició el retiro voluntario del mercado de catéteres de electrodos de diagnóstico intracardíaco de un solo uso Release Date 2025-02-25 Medtronic (Shanghai) Management Co. Ltd. ha informado que, debido a la presencia de un número de modelo y un número de lote incorrectos en la etiqueta exterior de la caja del producto, el fabricante, Medtronic, Inc. Medtronic, I...

[21/2/2025] La FDA ha determinado la escasez de productos inyectables de semaglutida, un medicamento a base de péptido 1 similar al glucagón (GLP-1), ...

[30/10/2024] La FDA advierte a los consumidores que no compren ni utilicen productos en aerosol Skin-Cap porque pueden contener esteroides no revelados. este ...

[11/1/2024] La FDA advierte a los pacientes y profesionales de la salud que no utilicen medicamentos compuestos y distribuidos por Fullerton Wellness LLC, Ontario, ... ...

[16/1/2025] La FDA advierte a los profesionales sanitarios de que no utilicen soluciones nasales de epinefrina no autorizadas fabricadas por BPI Labs LL...

[18/9/2024] La FDA advierte a los consumidores y a los profesionales de la salud que no utilicen el Spray Nasal SnoreStop, distribuido por Green Pharmaceuticals Inc. ...

Índice No. JGXX-2025-117 Clasificación temática Información reglamentaria / Información de retirada ordenada Título Oridion Medical 1987 Ltd. está retirando voluntariamente del mercado los tubos de muestreo de monitorización de dióxido de carbono endotraqueal espiratorio de micro bypass Fecha de publicación 2025-02-25 Kewe Medical Devices International Trading (Shanghai) Co. Ltd. está informando de que, debido a que los tubos de muestreo se retiraron del tubo endotraqueal del paciente...

Index No. JGXX-2025-116 Subject Classification Regulatory Information / Ordered Recall Information Title BIOTRONIK AG BIOTRONIK AG está retirando voluntariamente del mercado su sistema de stent vascular periférico autoexpandible de aleación de níquel-titanio Issue Date 2025-02-25 BIOTRONIK (BEIJING) MEDICAL DEVICES CO., LTD. está informando que debido a una discrepancia en las dimensiones físicas del producto y la identificación del embalaje, el fabricante, BIOTRONIK... Ltd. BI...