Индекс № JGXX-2025-118 Предметная классификация Нормативная информация / Заказанная информация об отзыве Название Beckman Coulter (U.S.A.) Inc Beckman Coulter, Inc добровольно отзывает полностью автоматизированный хемилюминесцентный анализатор иммуноферментного анализа Дата выпуска 2025-02-25 Beckman Coulter Trading (China) Co. Ltd. сообщает, что из-за двигателя зажима паллет по оси Z изделия. Принудительная остановка привела к...

Индекс № JGXX-2025-114 Предметная классификация Нормативная информация / Заказанная информация об отзыве Название Компания Medtronic, Inc. инициировала добровольный отзыв одноразовых внутрисердечных диагностических электродных катетеров Дата выпуска 2025-02-25 Компания Medtronic (Shanghai) Management Co. Ltd. сообщила, что из-за наличия неправильного номера модели и номера партии на этикетке внешней коробки изделия, производитель, компания Medtronic, Inc. Medtronic, I...

[2/21/2025] Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) определило дефицит инъекционного препарата семаглутида, глюкагоноподобного пептида 1 (GLP-1), ...

[10/30/2024] Управление по контролю за продуктами и лекарствами предупреждает потребителей не покупать и не использовать аэрозольные спреи Skin-Cap, поскольку они могут содержать нераскрытые стероиды. ...

[11/1/2024] FDA предупреждает пациентов и медицинских работников о недопустимости использования лекарств, приготовленных и распространяемых компанией Fullerton Wellness LLC, Онтарио, ... ...

[1/16/2025] FDA предупреждает медицинских работников о недопустимости использования неодобренных назальных растворов эпинефрина, произведенных компанией BPI Labs LL...

[9/18/2024] FDA предупреждает потребителей и медицинских работников о недопустимости использования назального спрея SnoreStop, распространяемого компанией Green Pharmaceuticals Inc. ...

Индекс № JGXX-2025-117 Предметная классификация Нормативная информация / Информация об отзыве по заказу Название Oridion Medical 1987 Ltd. добровольно отзывает трубки для отбора проб для микро-байпасного мониторинга углекислого газа в конце выдоха Дата выпуска 2025-02-25 Kewe Medical Devices International Trading (Shanghai) Co. Ltd. сообщает, что из-за того, что трубки для отбора проб были сняты с эндотрахеальной трубки пациента. эндотрахеальной трубки пациента...

索引号 JGXX-2025-116 主题分类 监管信息 / 责令召回信息 标题 百多力股份有限公司BIOTRONIK AG对自膨式镍钛合金外周血管支架系统主动召回 发布日期 2025-02-25 百多力（北京）医疗器械有限公司报告，由于产品实物尺寸与包装标识不一致的原因，生产商百多力股份有限公司BI…