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A Medtronic, Inc. inicia a recolha de cateteres de eléctrodos de diagnóstico intracardíaco de utilização única (2025-02-25)
Index No. JGXX-2025-118 Subject Classification Regulatory Information / Ordered Recall Information Title Beckman Coulter (U.S.A.) Inc A Beckman Coulter, Inc. está a proceder à recolha voluntária do seu analisador de imunoensaio quimioluminescente totalmente automatizado Issue Date 2025-02-25 A Beckman Coulter Trading (China) Co. Uma paragem forçada resultou num c...
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A Medtronic, Inc. inicia a recolha de cateteres de eléctrodos de diagnóstico intracardíaco de utilização única (2025-02-25)
Index No. JGXX-2025-114 Subject Classification Regulatory Information / Ordered Recall Information Título A Medtronic, Inc. iniciou uma recolha voluntária de cateteres de eléctrodos de diagnóstico intracardíaco de utilização única Data de publicação 2025-02-25 A Medtronic (Shanghai) Management Co. Ltd. comunicou que, devido à presença de um número de modelo e de um número de lote incorrectos na etiqueta da caixa exterior do produto, o fabricante, Medtronic, Inc., não pode ser considerado como um fabricante de cateteres de eléctrodos de diagnóstico intracardíaco. A Medtronic, I...
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A FDA clarifica as políticas para os fabricantes de compostos à medida que o fornecimento nacional de GLP-1 começa a estabilizar
[21/02/2025] A FDA determinou a escassez de produtos de injeção de semaglutide, um medicamento do peptídeo 1 semelhante ao glucagon (GLP-1), ...
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Não compre nem utilize produtos Skin-Cap Aerosol Spray porque podem ser prejudiciais para a sua saúde.
[30/10/2024] A FDA está a avisar os consumidores para não comprarem ou utilizarem produtos de pulverização em aerossol Skin-Cap porque podem conter esteróides não divulgados. ...
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A FDA adverte os doentes e os profissionais de saúde para não utilizarem medicamentos compostos da Fullerton Wellness
[11/1/2024] A FDA está a avisar os pacientes e os profissionais de saúde para não utilizarem medicamentos compostos e distribuídos pela Fullerton Wellness LLC, Ontário, ... ...
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A FDA adverte os profissionais de saúde para não utilizarem soluções nasais de epinefrina da BPI Labs e da Endo USA
[16/1/2025] A FDA está a avisar os profissionais de saúde para não utilizarem soluções nasais de epinefrina não aprovadas fabricadas pela BPI Labs LL...
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A FDA avisa os consumidores para não utilizarem o spray nasal SnoreStop da Green Pharmaceuticals devido a uma potencial contaminação
[9/18/2024] A FDA está a avisar os consumidores e os profissionais de saúde para não utilizarem o spray nasal SnoreStop, distribuído pela Green Pharmaceuticals Inc. ...
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A Oridion Medical 1987 Ltd. está a recolher voluntariamente tubos de amostragem de monitorização do dióxido de carbono expiratório final micro-bypass (2025-02-25)
Index No. JGXX-2025-117 Subject Classification Regulatory Information / Ordered Recall Information Title Oridion Medical 1987 Ltd. is voluntarily recalling micro-bypass end-expiratory carbon dioxide sampling tubes Release Date 2025-02-25 Kewe Medical Devices International Trading (Shanghai) Co. Ltd. is reporting that due to the sampling tubes being removed from the tubo endotraqueal do paciente...
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BIOTRONIK AG faz recall de sistema de stent vascular periférico de nitinol auto-expansível (2025-02-25)
Index No. JGXX-2025-116 Subject Classification Regulatory Information / Ordered Recall Information Title BIOTRONIK AG A BIOTRONIK AG está a proceder à recolha voluntária do seu sistema de stent vascular periférico auto-expansível em liga de níquel-titânio Issue Date 2025-02-25 A BIOTRONIK (BEIJING) MEDICAL DEVICES CO., LTD. está a comunicar que, devido à discrepância entre as dimensões físicas do produto e a identificação da embalagem, o fabricante, BIOTRONIK... Ltd. BI...
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