Numéro d'index JGXX-2025-118 Objet Classification Informations réglementaires / Informations de rappel commandées Titre Beckman Coulter (U.S.A.) Inc Beckman Coulter, Inc. rappelle volontairement son analyseur d'immunoessais en chimiluminescence entièrement automatisé Date d'émission 2025-02-25 Beckman Coulter Trading (China) Co. Ltd. signale qu'en raison du moteur de serrage de la palette de l'axe Z du produit, un arrêt forcé s'est produit, ce qui a entraîné une cécité de la palette. Un arrêt forcé a entraîné un c...

Index n° JGXX-2025-114 Objet Classification Informations réglementaires / Informations sur le rappel ordonné Titre Medtronic, Inc. a lancé un rappel volontaire de cathéters d'électrodes de diagnostic intracardiaque à usage unique Date de publication 2025-02-25 Medtronic (Shanghai) Management Co. Ltd. a signalé qu'en raison de la présence d'un numéro de modèle et d'un numéro de lot incorrects sur l'étiquette de la boîte extérieure du produit, le fabricant Medtronic, Inc. a décidé de procéder à un rappel volontaire des cathéters d'électrodes de diagnostic intracardiaque à usage unique. Medtronic, I...

[21/02/2025] La FDA a déterminé la pénurie de produits injectables de semaglutide, un médicament à base de glucagon-like peptide 1 (GLP-1), ...

[10/30/2024] La FDA avertit les consommateurs de ne pas acheter ou utiliser les aérosols Skin-Cap car ils peuvent contenir des stéroïdes non divulgués. ...

[11/1/2024] La FDA met en garde les patients et les professionnels de la santé contre l'utilisation de médicaments préparés et distribués par Fullerton Wellness LLC, Ontario, ... ...

[16/01/2025] La FDA met en garde les professionnels de la santé contre l'utilisation de solutions nasales d'adrénaline non homologuées fabriquées par BPI Labs LL...

[La FDA met en garde les consommateurs et les professionnels de santé contre l'utilisation du spray nasal SnoreStop, distribué par Green Pharmaceuticals Inc. ...

Numéro d'index JGXX-2025-117 Objet Classification Informations réglementaires / Informations sur le rappel ordonné Titre Oridion Medical 1987 Ltd. rappelle volontairement les tubes de prélèvement pour la surveillance du dioxyde de carbone en fin d'expiration par micro-bypass Date de publication 2025-02-25 Kewe Medical Devices International Trading (Shanghai) Co. Ltd. signale qu'en raison du retrait des tubes de prélèvement de la sonde endotrachéale du patient, les tubes de prélèvement ont été retirés de la sonde endotrachéale du patient, ce qui a entraîné une augmentation du nombre de tubes de prélèvement. de la sonde endotrachéale du patient...

索引号 JGXX-2025-116 主题分类 监管信息 / 责令召回信息 标题 百多力股份有限公司BIOTRONIK AG对自膨式镍钛合金外周血管支架系统主动召回 发布日期 2025-02-25 百多力（北京）医疗器械有限公司报告，由于产品实物尺寸与包装标识不一致的原因，生产商百多力股份有限公司BI…